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BfArM: Nitrosamin-haltige Verunreinigungen in Sartanen: Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der EU-Kommission – befristetes Ruhen von Zulassungen angeordnet

Im Nachgang zum Anhörungsverfahren vom 30. Dezember 2019 hat das BfArM für Arzneimittel, für die die vorgesehenen risikominimierenden Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt wurden, nun das befristetet Ruhen der Zulassungen angeordnet.

02.03.2020 Meldung PD
ArzneiMittelPunkt_2020-1_web.pdf
02.03.2020 Datei
BAH: Präsentationen der Informationsveranstaltung „Nachhaltigkeit in der Pharmaindustrie“ sind abrufbar

Die Präsentationen sowie ein ausführlicher Bericht zur Informationsveranstaltung „Nachhaltigkeit in der Pharmaindustrie“ sind ab sofort im Mitgliederbereich der BAH Homepage abrufbar.

04.03.2020 Meldung PD
VGMJA19022020FinalPDF.pdf
02.03.2020 Datei PD
ptA-Tagesordnung_Maerz_2020_Flensburg.pdf
02.03.2020 Datei PD
ptA_Einladung_Maerz_2020_Flensburg.pdf
02.03.2020 Datei PD
IQWiG: Neuer Rapid Report zum Nutzen von Biomarker-Tests bei Mammakarzinom

Das IQWiG hat sich erneut mit der Frage beschäftigt, wie verlässlich Biomarker-Tests sind, die eine Aussage treffen, ob eine Chemotherapie bei Brustkrebspatientinnen angebracht ist oder nicht.

02.03.2020 Meldung PD
EMA: Aufrufe zur Einreichung wissenschaftlicher Daten an das HMPC veröffentlicht

Die EMA hat auf ihrer Website mit Datum vom 2. März 2020 Aufrufe des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zur Einreichung wissenschaftlicher Daten zu verschiedenen Arzneipflanzen veröffentlicht.

02.03.2020 Meldung PD
BAH-um-Vier-42-2020.pdf
28.02.2020 Datei PD
CHMP -GCP-Non-Compliance für Panexcell Clinical Laboratories Priv. Ltd. In Mumbai

Die Europäische Arzneimittelagentur hat eine Überprüfung von Arzneimitteln begonnen, für die Studien von Panexcell Clinical Laboratories Priv. Ltd. an ihrem Standort in Mumbai, Indien, durchgeführt wurden.

02.03.2020 Meldung PD
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