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Das Plenum entscheidet für die Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen in Anlage VII Teil A AM-RL.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Beauftragung zur Bewertung von Eplerenon bei primärem Hyperaldosteronismus, wenn eine Therapie mit Spironolacton nicht oder nicht mehr infrage kommt.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Beauftragung zur Bewertung von Sorafenib bei Desmoidtumoren/Fibromatosen vom Desmoid Typ.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Neubildung der Festbetragsgruppe Erlotinib.

Am 2. November und am 23. November 2021 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine zweigeteilte Informationsveranstaltung zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) mit den Schwerpunkten der MDR (UDI, MPDG, klinische Prüfung) und dem Thema Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationsprodukte. 

IQVIA™ hat in diesen Tagen seinen Bericht zur Entwicklung des deutschen Pharmamarktes für das erste Halbjahr 2021 vorgelegt.

Das NICE eröffnet ein Konsultationsverfahren zur Überarbeitung der bisherigen Bewertung des Zusatznutzens neuer Arzneimittel, Medizinprodukte und Diagnostika. Bewertungen sollen demnach in bestimmten Fällen auch ohne RCTs ermöglicht werden.

IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.