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Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss gestern, am 16. August 2021, Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen zu den Wirkstoffen Isatuximab (Multiples Myelom), Obinutuzumab (Follikuläres Lymphom und Chronische lymphatische Leukämie) und Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie) veröffentlicht. Zudem wurde die Nutzenbewertung des G-BA zu dem Orphan Drug Cannabidol (Krampfanfälle im Zusammenhang mit Tuberöser Sklerose, ≥ 2 Jahre) veröffentlicht.

Am 13. Juli 2021 tagte der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht in digitaler Form. Das Ergebnisprotokoll der Ausschusssitzung wurde nun veröffentlicht.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Der BAH hat heute an der Verbandsanhörung zum Handels- und Kooperationsabkommen zwischen der EU und dem Vereinigten Königreich teilgenommen.

Die EMA hat ihr Papier zu den Grundprinzipien für den parallelen Scientific Advice zusammen mit der FDA im Kontext der Entwicklung neuer Arzneimittel überarbeitet.

Das Plenum entscheidet daher einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

 Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.