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BAH_um_vier_154-2021.pdf
11.08.2021 Datei PD
Entwurf eines Frage- und Antwortdokuments zu Art. 13 und Art. 14 MDR und IVDR – Kommentierung zu den AESGP-Kommentaren erwünscht

Die Europäische Kommission hat das Dokument „Draft Questions and Answers on Articles 13 &14 of Regulation (EU) 2017/745 and Regulation (EU) 2017/746“ der Market Surveillance Working Group zur Kommentierung veröffentlicht. Die AESGP hat Kommentare zu dem Dokument erarbeitet. Eine Kommentierung ist bis morgen über den BAH möglich.

12.08.2021 Meldung PD
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Aktuelle PharmaUpdates August 2021 zu Brasilien, China, Indien, Mexiko und Russland veröffentlicht

Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild zu den aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.

12.08.2021 Meldung PD
richtwerte_2021.pdf
12.08.2021 Datei PD
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