Die Europäische Kommission hat das Dokument „Draft Questions and Answers on Articles 13 &14 of Regulation (EU) 2017/745 and Regulation (EU) 2017/746“ der Market Surveillance Working Group zur Kommentierung veröffentlicht. Die AESGP hat Kommentare zu dem Dokument erarbeitet. Eine Kommentierung ist bis morgen über den BAH möglich.
Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild zu den aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.