Die Europäische Kommission hat Ende Oktober 2024 ein Fragen- und Antwortdokument zur praktischen Umsetzung der in Artikel 10a der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) festgelegten Informationspflicht bei Unterbrechung oder Einstellung der Versorgung mit bestimmten Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika veröffentlicht. Dazu wurden zwei weitere Dokumente („Manufacturer Information Form“ und „Device identification - Annex Table“) erarbeitet und der Koordinierungsgruppe Medizinprodukte (MDCG) zur Befürwortung adressiert.
