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Medizinprodukte: Durchführungsbeschlüsse der Kommission über die harmonisierten Normen

Drei Durchführungsbeschlüsse der Europäischen Kommission über harmonisierte Normen für Medizinprodukte zur Unterstützung der MDD, AIMDD und IVMD wurden gestern veröffentlicht.

26.03.2020 Meldung PD

BAH-um-Vier-60-2020.pdf

25.03.2020 Datei PD

BAH-aktuell-06-2020.pdf

25.03.2020 Datei PD

ASS_Widerspruchsbescheid_Gruppe_I.pdf

25.03.2020 Datei PD

ASS_Schreiben_BGA.pdf

25.03.2020 Datei PD

ASS_Stellungnahme_BPI.pdf

25.03.2020 Datei PD

ASS_Pressemitteilung_BAH.pdf

25.03.2020 Datei PD

ASS_Bescheid_Gruppe_VII.pdf

25.03.2020 Datei PD

ASS_Bescheid_Gruppe_VI.pdf

25.03.2020 Datei PD

Verschiebung des MDR-Geltungsbeginns um 12 Monate geplant

Das politische Engagement des BAHs war erfolgreich: Die Europäische Kommission hat mitgeteilt, dass sie daran arbeitet, den Geltungsbeginn der Medizinprodukteverordnung um 12 Monate zu verschieben und den aktuellen Rechtsrahmen beizubehalten.

25.03.2020 Meldung PD