Der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1195 der Kommission vom 19. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für Medizinprodukte zur Unterstützung der IVDR wurde heute im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.
Am 17. November 2021 bietet der BAH seinen Mitgliedsunternehmen eine Online-Informationsveranstaltung mit dem Titel „Elektronische Produktinformation (ePI) – mehr Flexibilität für pharmazeutische Unternehmer oder zusätzliche Hürde?“ an. Anmeldungen sind ab sofort möglich.
Die EMA führt ab dem 10. Oktober 2021 einen verpflichtenden eindeutigen Identifier für pädiatrische Forschungsprogramme gemäß eines PIP ein.
Die EMA hat angekündigt, dass für zentral zugelassene Produkte ab dem 1. August 2021 ausschließlich die Einträge in der OMS-Datenbank für die Erstellung von elektronischen Antragsformularen verwendet werden dürfen.
Das Gesetz zur Weiterentwicklung der Gesundheitsversorgung (Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz – GVWG) wurde gestern im Bundesgesetzblatt verkündet und tritt in weiten Teilen heute in Kraft.