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Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren (CMDh) hat ihr Q&A-Dokument zur Implementierung der Empfehlungen des Artikel 31 Referrals zu sartanhaltigen Arzneimitteln mit einem Tetrazolring überarbeitet.

Im Bundesanzeiger vom 7. Juli 2021 ist eine Bekanntmachung des BfArM vom 16. Juni 2021 zum Homöopathischen Arzneibuch (HAB) erschienen. Hierin werden die von der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission im Jahr 2021 beschlossenen Monographien des HAB bekannt gemacht.

Im Amtsblatt der Europäischen Union erfolgte heute, am 8. Juli 2021, die Bekanntmachung der Berichtigung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR).

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznuten.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

Die Europäische Kommission hat heute Informationen zum Zeitpunkt der Freigabe der einzelnen Module bekanntgegeben.

Das Plenum entscheidet einstimmig ohne Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.