Im Hinblick auf die aktuelle Corona-Pandemie und den damit verbundenen Herausforderungen für die Versorgung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten hat der BAH ein Positionspapier erarbeitet.
Die Europäische Kommission hat den Entwurf des Dokumentes „Guidance on classification of medical devices regulation 2017/745“, welches auf der MEDDEV 2.4/1 rev. 9 zur Klassifizierung von Medizinprodukten basiert und ein Dokument zur Definition von Schrauben etc. enthält, zur Kommentierung veröffentlicht.
Um die Hersteller digitaler Gesundheitsanwendungen i.S.d. § 134 Abs. 3 SGB V als maßgeblicher Spitzenverband auf Bundesebene vertreten zu können, benötigt der BAH Informationen von seinen Mitgliedern.
Das Bundesgesundheitsministerium hat die Geschäftsordnung der gemeinsamen Schiedsstelle nach § 130b Abs. 5 SGB V in weiten Teilen genehmigt.
Der Bundestag hat am 25. März 2020 das Gesetz zur Abmilderung der Folgen der COVID-19-Pandemie im Zivil-, Insolvenz- und Strafverfahrensrecht verabschiedet. Am 27. März 2020 ist es im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden.