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Neue DiGA-Verordnung: Pharma Deutschland kritisiert zusätzliche Bürokratie ohne Mehrwert für Patientinnen und Patienten
Rückschritt für die Digitalisierung – kein Mehrwert für Patientinnen und Patienten
11.02.2026 Meldung
Zulassung: EMA aktualisiert Validierungscheckliste
Neue Fassung der Validierungscheckliste für Typ II Quality Variations im zentralen Verfahren veröffentlicht
11.02.2026 Meldung PD
sustainability.pdf
11.02.2026 Datei
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?“
Online-Fachseminar am 26. März 2026
18.03.2026, 10:03 Meldung
Was ist Pharma? Pharmazie und die Pharmaindustrie: Definition, Aufgaben und häufig gestellte Fragen
Was ist Pharma? Definition, Aufgaben und häufig gestellte Fragen zur Pharmaindustrie Wenn von „Pharma“ die Rede ist, ist damit meist die Pharmaindustrie gemeint – also alle Unternehmen und Organisationen, die Arzneimittel erforschen, entwickeln, produzieren und vertreiben . Ziel von Pharma ist es,…
10.02.2026 Seite
20260210_CEN-CENELEC_-_Medical_devices_snapshot_-_Available_publications_-August_2025_-_February_2026__1_.pdf
10.02.2026 Datei PD
MDR und IVDR: SFHS-ABHS Snapshot August 2025 bis Februar 2026
CEN, CENELEC sowie das SFHS-ABHS haben das Dokument „SNAPSHOT Medizinprodukte“ veröffentlicht.
10.02.2026 Meldung PD
EMA plant Revision von Annex 15 des EU-GMP-Leitfadens
Überarbeitung der GMP Vorgaben zu Qualifizierung und Validierung
10.02.2026 Meldung PD
20260210_MDCG_Standards_-_Draft_Commission_Implementing_Decision_Annex_hENs_MDR_amendment_9.pdf
10.02.2026 Datei PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
EU-Durchführungsbeschlussentwurf soll MDR-Normen erweitern.
10.02.2026 Meldung PD
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