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Die Übersicht über die regionalen Vereinbarungen für das Jahr 2020 wurde um die Arzneimittel- und Prüfvereinbarung für die KV-Region Bremen ergänzt.

Der BAH hat für seine Mitgliedsunternehmen eine Übersicht über die abgeschlossenen und laufenden Gesetzgebungs- und Verordnungsvorhaben der Bundesregierung hinsichtlich der Thematik Corona/COVID 19 erstellt (Stand: 9. April, 14 Uhr).

Im Rahmen ihres Plans zur Bekämpfung von Gesundheitsbedrohungen, der nun zur Bekämpfung von COVID-19 aktiviert wurde, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur die Zusammensetzung und die Ziele ihrer Pandemie-Task Force COVID-19 EMA (COVID-ETF), welche die Mitgliedstaaten und die Europäische Kommission bei der Entwicklung, Zulassung und Sicherheitsüberwachung von Therapeutika und Impfstoffen zur Behandlung oder Prävention von COVID-19 unterstützt, fertiggestellt und veröffentlicht.

Online-Befragung des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie (BMWi) gestartet.

Die Quality Review of Documents Group (QRD) der EMA berät sowohl die wissenschaftlichen Ausschüsse der Arzneimittel-Agentur als auch die Antragsteller in Fragen zu den informierenden Texten. Nun wurde die Zusammenstellung der Entscheidungen zu stilistischen Fragen die informierenden Texte betreffend aktualisiert.

Bedingt durch COVID-19 wurden spezifische diesbezügliche MedDRA-Terms in der neuen Version (23.0) ergänzt. Dies führt zu einem außerordentlichen MedDRA-Update der Version 23.0, welches außerplanmäßig zu implementieren ist.