Der Europäische Rat hat sich auf eine geänderte Fassung des ursprünglichen Vorschlags der Europäischen Kommission zur Erweiterung des Mandates der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) geeinigt.
Im Zusammenhang mit der Evaluierung der Auswirkungen der EFSA-Empfehlung zu Titandioxid auf den Arzneimittelbereich aus dem Mai 2021 bittet die AESGP um Ihre Teilnahme an einer Umfrage.