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Die Verordnung stellt den ersten Schritt zur Umsetzung der Richtlinie 2019/904 der Europäischen Union (EU) zur Verringerung der Auswirkung bestimmter Kunststoffprodukte auf die Umwelt dar.

Im Amtsblatt der Europäischen Union vom 17. April 2020 ist die Mitteilung der Kommission „Leitlinien zum Datenschutz bei Mobil-Apps zur Unterstützung der Bekämpfung der COVID-19-Pandemie“ (2020/C 124 I/01) veröffentlicht worden.

Auf ihrer Homepage hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Dokumente zum Thema COVID-19 zusammengestellt, welche regelmäßig aktualisiert werden.

Die Digitale Gesundheitsanwendungen-Verordnung wurde heute im Bundesgesetzblatt bekannt gegeben.

Nach über vier Jahren Verfahrenslaufzeit hat das Landessozialgericht Berlin/Brandenburg am 27. Januar 2020 über die Rechtmäßigkeit des Nutzenbewertungsverfahrens und des Schiedsspruchs zum Wirkstoff Mirabegron entschieden.

Die Mitarbeiter des BAH unterstützen seit dem Beginn der Corona-Pandemie in vielfältiger Weise, um die Lieferketten und damit die Versorgung der Patienten mit Arzneimitteln aufrechtzuerhalten.

Im Zusammenhang mit dem Frage-und-Antwort-Dokument zu regulatorischen Erleichterungen, welches die Heads of Medicines Agencies (HMA) zusammen mit Europäischer Arzneimittelagentur (EMA) und Europäischer Kommission (EC) entwickelt haben und dessen erste Version am 10. April veröffentlicht wurde, hat die CMDh heute praktische Hinweise zum Vorgehen für Zulassungen aus dem Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentralen Verfahren veröffentlicht.