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Update des Frage-und-Antwort-Dokuments bzgl. regulatorischer Erleichterungen veröffentlicht

Gemeinsam mit der Europäischen Kommission haben die Heads of Medicines Agencies (HMA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) heute ein Update des „Questions And Answers On Regulatory Expectations For Medicinal Products For Human Use During The Covid-19 Pandemic“ veröffentlicht, in das Vorschläge der europäischen Arzneimittelverbände einflossen.

20.04.2020 Meldung PD
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