Die Grafik zu den regionalen Prüfvereinbarungen (Wirtschaftlichkeitsprüfung gemäß § 106b SGB V) wurde aktualisiert.
Die Europäische Kommission hat einen Leitfaden zu den regulatorischen Anforderungen an Beatmungsgeräte und entsprechendes Zubehör mit Optionen zur Unterstützung der Produktion und/oder des Inverkehrbringens von Beatmungsgeräten im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie veröffentlicht.
Der GKV-Arzneimittelindex „Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis März 2020“ wurde veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur aktualisiert und ergänzt gewohnheitsmäßig die Liste der häufig gestellten Fragen zu einem bestimmten Themengebiet. Die Übersicht der „Frequently asked questions on parallel distribution“ wurde kürzlich überabeitet.
Auf der Website der EMA ist mit Datum vom 28. April 2020 die finale Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Allium sativum L., bulbus (Knoblauchzwiebel) publiziert worden.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur und die nationalen Behörden rufen gemeinsam COVID-19-Patienten und Heilberufler zur Meldung von vermuteten Nebenwirkungen von Arzneimitteln, die von COVID-19-Patienten eingenommen werden, auf.