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Menges_eAF-BAH-20200505.pdf
07.05.2020 Datei PD
IQWiG: Abschlussbericht zu DMP-Leitliniensynopse vorgelegt

Das IQWiG hat den Abschlussbericht zur Leitliniensynopse für das DMP COPD vorgelegt und sieht Änderungsbedarf bei mehreren Aspekten.

07.05.2020 Meldung PD
Entwurf einer Resolution des Europäischen Parlaments zu Lieferengpässen vorgelegt

Auch im Europäischen Parlament wird nun über Ursachen von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und mögliche Lösungen diskutiert. Grundlagen sind der soeben fertiggestellte Entwurf für eine Resolution sowie ein Hintergrunddokument aus dem Think Tank des Europäischen Parlaments.

07.05.2020 Meldung PD
EPRS_BRI_2020_649402_EN.pdf
07.05.2020 Datei PD
1202685FR-1.pdf
07.05.2020 Datei PD
Verschiebung des MDR-Geltungsbeginns: Wie geht es jetzt weiter mit der CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte?

Am 24. April 2020 wurde die Verordnung (EU) 2020/561 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 23. April 2020 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte hinsichtlich des Geltungsbeginns einiger ihrer Bestimmungen im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Was hat dies nun für Konsequenzen für die Hersteller und was passiert rechtlich auf deutscher Ebene?

07.05.2020 Meldung PD
Horn_BAH-eSubmission-Infotag_2020-05-05_V_1-0.pdf
07.05.2020 Datei PD
von_Aschen_2020-05-05_ISO_IDMP_in_Europa_V02_AvM.pdf
07.05.2020 Datei PD
Franken_2020-05-05_eSub-Info_v02_2.pdf
07.05.2020 Datei PD
Karlewski_CSV-Cloud-Anwendungen_v4-20200428-TKA.pdf
07.05.2020 Datei PD
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