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KVSA_Arzneimittel-Richtgroessen_1999_bis_2017.pdf
21.06.2017 Datei PD
KVSA_PruefV_2017_Wirkstoffliste_zur_Beruecksichtigung_als_Praxisbesonderheit.pdf
21.06.2017 Datei PD
KVSA_PruefV_2017_Indikationsgebiete_zur_Beruecksichtigung_als_Praxisbesonderheit.pdf
21.06.2017 Datei PD
Banz-12-5.pdf
21.06.2017 Datei PD
Einladung und Programm zum Infotag Environmental Risk Assessment am 10. Dezember 2024

Die Umweltrisikobewertung ist seit vielen Jahren Teil der Zulassungsdokumentation von Humanarzneimitteln. Die zugehörige Guideline on the environmental Risk assessment of medicinal product for human use wurde umfassend überarbeitet und ist seit dem 1. September 2024 anzuwenden. Dies nimmt der Verband zum Anlass, einen Infotag zu dieser Thematik durchzuführen. 

29.11.2024 Meldung PD
BAH-um-Vier-116-2017.pdf
20.06.2017 Datei PD
AESGP_Euro_OTC_News_-_Issue_292___AM_Conference_Report.pdf
20.06.2017 Datei PD
PI7904_0874_Wollersen.pdf
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PI7902_0787_Kortland.pdf
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PI7902_0781_Allhenn.pdf
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