Globale Regulierungsbehörden verpflichten sich unter dem Dach der International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA) zur Zusammenarbeit bei der Forschung im Rahmen von COVID-19.
Regulatoren aus der ganzen Welt haben während des aktuellen Treffens zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie am 19. Mai drei vorrangige Bereiche für die Zusammenarbeit in der Beobachtungsforschung vereinbart. Sie werden bei der Schwangerschaftsforschung, bei in der klinischen Praxis verwendeten Medikamenten und bei der Überwachung der Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen zusammenarbeiten.
Die Europäische Kommission hat den Durchführungsbeschluss C(2020) 2532 über einen Normungsauftrag an das Europäische Gremium für Normung (CEN) und das Europäische Gremium für elektrotechnische Normung (Cenelec) in Bezug auf Medizinprodukte zur Unterstützung der MDR und IVDR veröffentlicht.
Die GLP (Gute Laborpraxis)-Stelle im Bundesinstitut für Risikobewertung hat im Bundesanzeiger ein Verzeichnis der Prüfeinrichtungen / Prüfstandorte veröffentlicht, die der GLP-Bundesstelle bis zum 16. März 2020 gemeldet wurden.