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Wie kann überprüft werden, ob Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen rechtmäßig auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht und somit gekauft und verwendet werden können – auch im Zusammenhang mit COVID-19? Die Europäische Kommission hat dazu ein Frage-und-Antwortdokument veröffentlicht.

In der geplanten Strategie der Europäischen Kommission wird die Arzneimittelproduktion in Europa eine wesentliche Rolle spielen.

Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild zu den aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.

Nicht erst seit Beginn der COVID-19-Pandemie ist die Problematik von Liefer- und Versorgungsengpässen in den Vordergrund gerückt. Allerdings hat das Pandemie-Geschehen die Situation teilweise verschärft und dazu geführt, dass Politik, Behörden und Industrie auf nationaler und europäischer Ebene sich der Problematik besonders haben widmen müssen.

Das Bundesgesundheitsministerium hat einen Entwurf einer Verordnung über die Verfahrensgrundsätze der Bewertung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden in der vertragsärztlichen Versorgung und im Krankenhaus (Methodenbewertungsverfahrensverordnung – MBVerfV) vorgelegt. Um Stellungnahme bis zum 29. Mai 2020 wird gebeten.