Das nationale Community-Portal Medtec Online hat am 25. November 2024 den aktualisierten Leitfaden „Regulatorische Einordnung klinischer Studien mit Medizinprodukten“ Version 1.0 veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veranstaltet am 5. Dezember 2024 eine Live-Diskussion zur Verbesserung der Effizienz von Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in der EU.