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ESMP geht heute live

Die European Shortages Monitoring Platform (ESMP) wird heute, 28. Novemer 2024, live gehen. Sie soll der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ermöglichen, Angebot, Nachfrage und Verfügbarkeit von Arzneimitteln zu überwachen. Die Platform kann ab dem 28. November 2024 genutzt werden. 

28.11.2024 Meldung PD
BAH_Preisbildung_rezeptpflichtige_Arzneimittel.pdf
02.10.2017 Datei
BAH_Grafik-Rx_WEB.pdf
02.10.2017 Datei
BAH_Grafik-OTC_WEB.pdf
02.10.2017 Datei
EMA: Inhalte des Newsflash vom 19. November 2024 und neue Informationen der EMA zu CTIS; Neuer IT-Kooperationspartner, Winter Clock-stop und Systemwartung Mitte Dezember

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert gemeinsam mit der EU-Kommission regelmäßig über die Systemverbesserungen und Nutzung des CTIS-Portals (Clinical Trials Information System) sowie zur Umsetzung der Clinical Trials Regulation (CTR) in Europa.

28.11.2024 Meldung PD
EU-Rechnungshof legt Sonderbericht zur europäischen Lebensmittelkennzeichnung vor

Der Rechnungshof hat aktuell einen Sonderbericht „Lebensmittelkennzeichnung in der EU: Verbraucher können vor lauter Informationen den Überblick verlieren“ vorgelegt. Es handelt sich um den ersten Bericht zu diesem Thema und betrachtet den Zeitraum 2011 bis 2023.

28.11.2024 Meldung PD
Änderung der Schutzimpfungs-Richtlinie: Impfung gegen COVID-19 – Anlage 2

Das Plenum beschließt Änderungen der Anlage 2 der Schutzimpfungs-Richtlinie.

22.11.2024 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage VII (Austauschbarkeit von Arzneimitteln)

Das Plenum beschließt die Ergänzung der neuen Gruppen austauschaberer Darreichungsformen für Levodrpropizin und Perinoprilarginin + Indapamid.

22.11.2024 Meldung PD
Melatonin: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage II und Anlage III (Lifestyle Arzneimittel)

Das Plenum beschließt Ergänzungen einer Ausnahmeregelung für Melatonin in Anlage II und Anlage III (Nummer 32).

22.11.2024 Meldung PD
Nummer 35b (Alirocumab): (AM-RL, Anlage III, Übersicht über Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse)

Das Plenum beschließt die Aktualisierung Regelung in Anlage III Nummer 35b (Alirocumab).

22.11.2024 Meldung PD
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