Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in einem Schreiben an die Verbände über die Beratungsverfahren und die Ermittlung der betroffenen Medizinprodukte-Hersteller informiert.
Mit Stand 28. November 2024 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Liste der Fertigarzneimittel mit einer Verpflichtung zur regelmäßigen Datenübermittlung nach § 52b Abs. 3f AMG aktualisiert.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die voraussichtlichen Termine veröffentlicht, an denen es im Jahr 2025 zu Betriebsstörungen auf der Homepage kommen kann.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf ihrer Webseite die aktualisierte Prioritätenliste, Stand September 2025, des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) veröffentlicht.