Suche

Der Ausschuss für Industrie, Forschung und Energie sowie der Rechtsausschuss äußern sich in ihren Stellungnahmen zu Arzneimittelllieferengpässen und möglichen Lösungen.

Die EMA hat zu einem Webinar eingeladen, in dem über die Erfahrungen aus Phase I des iSPOC Systems diskutiert werden soll. Firmen, die im iSPOC System eingebunden sind, aber an diesem Webinar nicht teilnehmen können, haben die Möglichkeit, ihre Kommentare an die AESGP weiterzugeben, welche an dem Webinar teilnehmen wird.

Mit Datum vom 17. Juni 2020 hat das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) eine aktualisierte Risikobewertung zu Gehalten an 1,2-ungesättigten Pyrrolizidinalkaloiden (PA) in Lebensmitteln veröffentlicht.

Die Verordnung (EU) 2020/763 der Kommission zur Änderung des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 231/2012 mit Spezifikationen für die in den Anhängen II und III der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates aufgeführten Lebensmittelzusatzstoffe in Bezug auf die Spezifikationen für Tricalciumphosphat (E 341 (iii)) wurde am 09.06.2020 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.

IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.

Am 27.05.2020 fand eine Vorstellung der Strategie und eine erste Diskussion mit den beiden betroffenen Ausschüssen, dem Food Supplement Committee (FSC) dem Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) der AESGP, zu den nächsten Schritten statt.

Hintergrund dieses aus Frankreich stammenden Vorabentscheidungsverfahrens ist ein Rechtsstreit vor dem französischen Berufungsgericht (Aix-en-Provence), in welchem es um die Vereinbarkeit der französischen Verordnung vom 22. August 1990 mit dem Grundsatz des freien Warenverkehrs geht.