Der G-BA beschließt für die Früherkennungsprogramme zu Darmkrebs und Gebärmutterhalskrebs das die Dokumentation der Untersuchungen zur Programmbeurteilung ab dem 1. Oktober 2020.
Der G-BA setzt in der Schutzimpfungsrichtline Anpassungen an das Masernschutzgesetz um.
Der G-BA setzt die Änderung in der Schutzimpfungsrichtlinie, mit denen Unklarheiten zu Leistungsansprüchen der Versicherten auf Schutzimpfungen im Zusammenhang mit einem durch eine medikamentöse Therapie erhöhten Infektionsrisikos beseitigt werden, um.
Der G-BA setzt die neue STIKO-Empfehlung zur Impfung gegen Japanische Enzephalitis in der GKV um.
Der G-BA hat für die Festbetragsgruppe „Kombinationen von HMG-CoA-Reduktasehemmern mit Ezetimib, Gruppe 1“ in Stufe 3“ die Vergleichsgrößen aktualisiert.
Der Unterausschuss Arzneimittel des G-BA hat in seiner Sitzung am 23. Juni 2020 die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zum Beschluss zur Qualitätssicherung der Anwendung von CAR-T-Zellen bei B-Zell-Neoplasien gemäß § 136a Absatz 5 SGB V und zur Änderung der Arzneimittelrichtlinie beschlossen.
Emer Cooke (Irland) wird neue Geschäftsführerin der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).