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Einladung zu einem Post-Brexit-Infotag

Der Brexit und seine Folgen für die Arzneimittel-Hersteller

22.02.2021 Meldung PD
Helsinki-Verfahren zu Nasensprays im Frühstadium von COVID-19 eröffnet, Möglichkeit zur Kommentierung bis zum 5. März 2021

Die französische Behörde hat eine Anfrage zur Einstufung von Nasensprays zur Behandlung von COVID-19 im Frühstadium im Rahmen des Helsinki-Verfahrens gestellt. Es gibt die Möglichkeit zur Kommentierung.

22.02.2021 Meldung PD
Brexit: Übermittlung personenbezogener Daten

Die Europäische Kommission leitet ein Verfahren zu Übermittlungen personenbezogener Daten in das Vereinigte Königreich ein.

22.02.2021 Meldung PD
EMA kündigt Pilotphase für frühe Interaktion zwischen CHMP und Vertretern von Patientenorganisationen an

Bislang erfolgte die Einbeziehung von Patienten und deren Organisationen meist erst zu einem relativ späten Zeitpunkt während des Lebenszyklus eines Arzneimittels. Um möglichst frühzeitig Nutzen aus der Perspektive der Patienten und aus ihren Erfahrungen mit der betreffenden Erkrankung zu ziehen, soll nun im Rahmen eines Pilotprojektes der Kontakt des CHMP zu Patientenorganisationen schon zu Beginn der Beurteilung von neuen Arzneistoffen erfolgen.

22.02.2021 Meldung PD
Erinnerung: Firmenumfrage zum Umfang der derzeitigen Nutzung von Standardzulassungen nach § 36 AMG

Der BAH erinnert alle Nutzer von Standardzulassungen an die Teilnahme an der BAH-Umfrage zur derzeitigen Nutzung von Standardzulassungen.

22.02.2021 Meldung PD
Medizinprodukte: MHRA veröffentlicht Informationen zur Sicherheit von Medizinprodukten

Die MHRA ist akkreditiert, Warnungen und Rückrufe für Arzneimittel und Medizinprodukte zu veröffentlichen.

22.02.2021 Meldung PD
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