Der Brexit und seine Folgen für die Arzneimittel-Hersteller
Die französische Behörde hat eine Anfrage zur Einstufung von Nasensprays zur Behandlung von COVID-19 im Frühstadium im Rahmen des Helsinki-Verfahrens gestellt. Es gibt die Möglichkeit zur Kommentierung.
Die Europäische Kommission leitet ein Verfahren zu Übermittlungen personenbezogener Daten in das Vereinigte Königreich ein.
Bislang erfolgte die Einbeziehung von Patienten und deren Organisationen meist erst zu einem relativ späten Zeitpunkt während des Lebenszyklus eines Arzneimittels. Um möglichst frühzeitig Nutzen aus der Perspektive der Patienten und aus ihren Erfahrungen mit der betreffenden Erkrankung zu ziehen, soll nun im Rahmen eines Pilotprojektes der Kontakt des CHMP zu Patientenorganisationen schon zu Beginn der Beurteilung von neuen Arzneistoffen erfolgen.
Der BAH erinnert alle Nutzer von Standardzulassungen an die Teilnahme an der BAH-Umfrage zur derzeitigen Nutzung von Standardzulassungen.
Die MHRA ist akkreditiert, Warnungen und Rückrufe für Arzneimittel und Medizinprodukte zu veröffentlichen.