Das Europäische Gremium für Normung (CEN) hat in Zusammenarbeit mit allen seinen Mitgliedern und nach der dringenden Bitte der Europäischen Kommission beschlossen, vorübergehend einige neue europäische Normen für Beatmungsausrüstungen und Beatmungsgeräte für die Intensivpflege von Patienten kostenlos zur Verfügung zu stellen.
Zur Änderung der Kinder-Richtlinie in Hinblick auf das Screening auf Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen besteht für betroffene Medizinprodukte-Hersteller die Möglichkeit einer Stellungnahme über den BAH.
Die Europäische Kommission hat eine Leitlinie zu regulatorischen Anforderungen für medizinische Gesichtsmasken veröffentlicht. In dieses Dokument werden Optionen zur Unterstützung der Produktion und/oder des Inverkehrbringens von medizinischen Gesichtsmasken im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie beschrieben.