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19.02.2021 Datei PD
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19.02.2021 Datei PD
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19.02.2021 Datei PD
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19.02.2021 Datei PD
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19.02.2021 Datei PD
Secukinumab (Psoriasis-Arthritis): Nutzenbewertung eines bekannten Wirkstoffs auf Antrag des pharmazeutischen Unternehmers nach § 35a SGB V (Neue wissenschaftliche Erkenntnisse)

Der G-BA beschließt bei der aktiven Psoriasis-Arthritis nur für Patienten mit gleichzeitiger Plaque-Psoriasis auf einen Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen, für andere Patientengruppen ist der Zusatznutzen nicht belegt.

19.02.2021 Meldung PD
Infografik_Homoeopathische_Arzneimittel_fuer_unterschiedliche_Nutzung.pdf
19.02.2021 Datei
Bulevirtid (Orphan Drug): Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V

Auf Grund dünner Datenlage und geringer Fallzahlen ergibt sich für Bulevirtid zur Behandlung der Hepatitis D nur einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

19.02.2021 Meldung PD
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Aktuelle PharmaUpdates Februar 2021 zu Brasilien, China, Indien, Mexiko und Russland veröffentlicht

Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild von den aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.

19.02.2021 Meldung PD
Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Orphan Drug, Überschreitung 50 Mio. € Grenze, Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Pat. ab 12 J (heterozygot bzgl. F508-del u. MF-Mutation)): NBW einer neuen Wirkstoffkomb. nach §35aSGBV

Analog zum Beschluss zur Monosubstanz Ivacaftor beschließt der G-BA für die Kombination Kaftrio®  (Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor) für die Patienten mit heterozygoter Genmutation auf einen Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen.

19.02.2021 Meldung PD
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