Bei einer Informationsveranstaltung am 9. Dezember 2024 wird das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) drei neue Fachanwendungen mit den jeweiligen Besonderheiten vorstellen. Anmeldungen sind bis zum 6. Dezember 2024 möglich.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein Konzeptpapier zur Entwicklung einer Leitlinie zum Nachweis der Therapeutischen Äquivalenz für Nasalia veröffentlicht. Die Möglichkeit der Kommentierung wurde nun bis zum 31. Januar 2025 verlängert.
Am 21. November fand die Wirtschaftsministerkonferenz aufgrund der Amtschefskonferenz in Berlin statt. Unter Punkt 3.2 und 3.3 standen PFAS und REACH auf der Tagesordnung.
Monatlich hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) seine Sitzung ab, in welcher auch Sicherheitssignale diskutiert werden. Die erwarteten Veröffentlichungstermine der PRAC-Empfehlungen für das Jahr 2025 wurden veröffentlicht.