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2020-07-16_AM-RL-XII_Ropeginterferon-alfa-2b_D-475.pdf
20.07.2020 Datei PD
2020-07-16_AM-RL_Onasemnogen-Abeparvovec_Einleitung-Verfahren_TrG.pdf
20.07.2020 Datei PD
2020-07-16_AM-RL_Onasemnogen-Abeparvovec_Einleitung-Verfahren.pdf
20.07.2020 Datei PD
Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung gemäß § 35a Absatz 3b SGB V: Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie)

Der G-BA beschließt die Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung zu dem Wirkstoff Onasemnogen-Abeparvovec.

20.07.2020 Meldung PD
Beauftragung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen: Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose

Das IQWiG wird beauftragt, eine vergleichende Nutzenbewertung von verschiedenen Wirkstoffen zur Behandlung der Multiplen Sklerose für Patienten mit hochaktiver Erkrankung trotz vollständiger und angemessener Behandlung mit mindestens einer krankheitsmodifizierenden Therapie durchzuführen und zu bewerten.

20.07.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Prasugrel, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA hat die Aktualisierung der Festbetragsgruppe Prasugrel, Gruppe 1, in Stufe 1. beschlossen.

20.07.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Febuxostat, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA hat der Aktualisierung der Festbetragsgruppe Febuxostat, Gruppe 1, in Stufe 1 beschlossen.

20.07.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage VII (Austauschbarkeit von Arzneimitteln): Teil A (Albendazol, Dienogest)

Der G-BA beschließt für Albendazol und Dienogest die Bildung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen.

20.07.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Upadacitinib

Der G-BA beschließt für Upadacitinib für erwachsene Patientinnen und Patienten mit schwerer bis mittelschwerer rheumathoiden Arthritis, für die eine erstmalige Therapie mit bDMARDs angezeigt ist und eine Kombinationstherapie mit MTX zur Anwendung kommt, einen beträchtlichen Zusatznutzen. Für weitere Fragestellungen wurde ein geringer bzw. kein Zusatznutzen erteilt.

20.07.2020 Meldung PD
2020-07-16_AM-RL-XII_Upadacitinib_D-509.pdf
20.07.2020 Datei PD
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