Auf Antrag der Patientenvertretung beschließt der G-BA die Ergänzung des Katalogs um die Indikation chronisch entzündliche Darmerkrankungen.
Nach negativem Ergebnis der Befragung der maßgeblichen Hersteller digitaler medizinischer Anwendungen, ob geeignete digitale medizinische Anwendungen zur Verfügung stehen, beschließt der G-BA die Nichtänderung dieser DMPs.
In der erneuten Nutzenbewertung des Antidiabetikums Dulaglutid erteilt der G-BA nur in einer Patientengruppe einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. In den anderen Gruppen ist der Zusatznutzen nicht belegt.
Die Medical Devices Coordination Group hat eine Leitlinie bezüglich des Berichtes über die Begutachtung der klinischen Bewertung (CEAR-Template) befürwortet, welcher auf der Website der Europäischen Kommission im Juli 2020 veröffentlicht wurde.
Der G-BA beschließt für Ropeginterferon alfa-2b die Änderung des Nutzenbewertungsbeschlusses in Bezug auf die Anpassung der Patientenzahlen.