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G-BA: Stellungnahmeverfahren zu der Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) § 11 (wiederholende Abgabe und Belieferungsfrist)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie § 11 eingeleitet.

04.08.2020 Meldung PD
Brexit: Britische Regierung ruft Hersteller zur Lagerhaltung von Arzneimitteln auf

Die britische Regierung hat die pharmazeutische Industrie in einer öffentlichen Mitteilung dazu aufgerufen, die Lagerhaltung für Arzneimittel und Medizinprodukte auszuweiten. Hintergrund sind die festgefahrenen Verhandlungen für ein Handelsabkommen zwischen Großbritannien und der EU. Großbritannien hat die EU Ende Januar verlassen, gehört aber bis zum Jahresende noch zum EU-Binnenmarkt und zur Zollunion.

04.08.2020 Meldung PD
CMDh veröffentlicht Empfehlungen und Hinweise zur Zulassung von Test- und Therapieallergenen

Allergieauslösende Substanzen können entweder zum Nachweis von Allergien auf das jeweils getestete Allergen oder im Rahmen einer spezifischen Immuntherapie eingesetzt werden. Die CMDh veröffentlichte kürzlich Empfehlungen zu regulatorischen Aspekten dieser Arzneimittel.

04.08.2020 Meldung PD
BAH_um_vier_147-2020.pdf
03.08.2020 Datei PD
BAH-um-Vier-146-2020.pdf
03.08.2020 Datei PD
BAH-um-Vier-148-2020.pdf
03.08.2020 Datei PD
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