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Dem BAH liegt die Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage der FDP-Bundestagsfraktion zur Zukunft der Vor-Ort-Apotheken vor. In der Anfrage ging es u.a. um das geplante Vor-Ort-Apotheken-Stärkungsgesetz sowie das E-Rezept. Zudem äußert sich die Bundesregierung hinsichtlich der Anpassung des Arzneimittelgesetzes um mögliche „digitale Arzneimittel“.

Das Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und nukleare Sicherheit (BMU) hat den beteiligten Verkehrskreisen den Entwurf eines Ersten Gesetzes zur Änderung des Strahlenschutzgesetzes vorgelegt. Es besteht die Möglichkeit, hier bis zum 4. September 2020 zu dem noch nicht regierungsintern abgestimmten Entwurf Stellung zu nehmen.

Das BfArM kündigt an, die Fachanwendung elektronische Änderungsanzeigen morgen, 13. August 2020, wieder freizuschalten.

Die EU-Kommission wird auf Basis der Ergebnisse einer Evaluierung der beiden Verordnungen zu Orphan Drugs und zu Kinderarzneimitteln künftige Änderungen des Rechtsrahmens beschließen und diese auch in die Arzneimittelstrategie der EU einfließen lassen.

Die EMA veröffentlicht auf ihren Internetseiten regelmäßig ergänzende Informationen zu regulatorischen Themen in Form von sogenannten Questions & Answers. Diese werden beständig überarbeitet und ergänzt.

Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 325. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ für den Monat Septembert 2020 veröffentlicht.