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Das EFSA-Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromastoffe (FAF) veröffentliche am 01.07.2020 eine Stellungnahme zur Neubewertung von Polyvinylpyrrolidon (E 1201) und Polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) als Lebensmittelzusatzstoffe und zur Erweiterung der Verwendung von Polyvinylpyrrolidon (E 1201).

Im Amtsblatt der Europäischen Union L 258 vom 7.8.2020, S. 1 wurde die Durchführungsverordnung (EU) 2020/1163 der Kommission vom 6. August 2020 zur Genehmigung des Inverkehrbringens von Vitamin D2-Pilzpulver als neuartiges Lebensmittel gemäß der Verordnung (EU) 2015/2283 des Europäischen Parlaments und des Rates sowie zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 der Kommission veröffentlicht. Gemäß Artikel 1 der Durchführungsverordnung wird Vitamin D2-Pilzpulver gemäß den Angaben in der vorliegenden Verordnung in die Unionsliste der zugelassenen neuartigen Lebensmittel in der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 aufgenommen.

Im Rahmen einer gezielten Stakeholder-Konsultation der Europäischen Kommission wurde ein erster Vorschlag für mögliche Höchstgehalte veröffentlicht. Dieser Vorschlag wurde auf Grundlage der EFSA-Bewertung zur akuten Exposition des Menschen gegenüber Δ9-Tetrahydrocannabinol vorgenommen.

Das BfR veröffentlichte Ende Juli die Stellungnahme „Vitamin D: Einnahme hochdosierter Nahrungsergänzungsmittel unnötig“ (Stellungnahme Nr. 035/2020).

In einer Ersten Änderungsvereinbarung zum Rahmenvertrag einigten sich die Vertragsparteien auf die Übernahme der Mehrkosten durch die Krankenkasse ab 1. August 2020, sofern kein Fertigarzneimittel zum Festbetrag lieferbar ist.