Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild zu den aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat inzwischen die Geschäftsordnung des Beirats nach § 52b Absatz 3b Arzneimittelgesetz (AMG) zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind, genehmigt. Damit ist diese in Kraft getreten.
Rolling Collaborative Reviews – Erste Bewertungsrunde jetzt verfügbar.
Auf der Website der EMA ist mit Datum vom 14. August 2020 die finale Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip., herba (Mutterkraut) publiziert worden.
Ein Apotheker klagte gegen eine Krankenkasse auf Zugang zur Höhe des zwischen Krankenkasse und Unternehmen vereinbarten Rabattes und unterlag letztinstanzlich vor dem Bundesverwaltungsgericht (BVerwG, Urteil vom 17. Juni 2020 - 10 C 22.19).
Das Team der AG Packungsgrößen beim BfArM (vormals DIMDI) hat die Beschlussvorlage zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen im Workflow II versandt.