Der GBA beschließt für beide betrachteten Patientengruppen einen nicht belegten Zusatznutzen.
MHRA hat den Leitfaden „Regulating medical devices from 1 January 2021, How medical devices are regulated in the UK will change after the transition period has ended“ veröffentlicht.
Dem Orphan Drug bescheinigt der G-BA für das neue Anwendungsgebiet keinen Zusatznutzen.
Nicht zuletzt zeigen regulatorische Entwicklungen wie der Green Deal der Europäischen Kommission, dass Themen zur nachhaltigen Entwicklung eine zunehmend größere Bedeutung für Unternehmensstrategien zukommt. Daher möchte der BAH seine Mitglieder über die Möglichkeit zur Klimakompensation informieren.
Das BAH „Jour Fixe homöopathische und anthroposophische Arzneimittel“ ist ein regelmäßiges, alle 14 Tage freitags von 9:00 bis 10:00 Uhr stattfindendes Online-Informations- und Dialogformat. Wir informieren und diskutieren mit Ihnen über aktuelle Hintergründe aus den Rubriken Medien (auch Social Media), Politik und regulatorische Angelegenheiten.