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G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet; Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)

Der G-BA vergibt dem Wirkstoff Daratumumab im neuen Anwendungsgebiet einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen.

20.08.2020 Meldung PD
BAH_um_vier_170-2020.pdf
02.09.2020 Datei PD
2020_KW33_-_Marktentwicklung_Covid-19.pdf
02.09.2020 Datei PD
IQVIA™: Entwicklung des Pharmamarktes im Kontext von COVID-19

IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.

03.09.2020 Meldung PD
VOASG_Stand_20200819.pdf
02.09.2020 Datei PD
VOASG: Anhörung im Gesundheitsausschuss am 16. September 2020

Aufgrund der Anhörung im Gesundheitsausschuss des Bundestages haben interessierte Arzneimittel-Hersteller die Möglichkeit, eine Stellungnahme bis Montag, den 7. September 2020 abzugeben.

02.09.2020 Meldung PD
22092020_Informationsveranstaltung_Klimakompensation.pdf
02.09.2020 Datei
Verordnung_zur_Novellierung_des_Fertigpackungsrechts.pdf
02.09.2020 Datei PD
Brexit – neue Dokumente zu Regelungen ab Januar 2021 veröffentlicht

Die Zulassungsbehörde des Vereinigten Königreichs, MHRA, hat gestern die lang erwarteten Regelungen für Arzneimittel zum Vorgehen nach dem Ende der Übergangsphase des Brexit am 31. Dezember 2020 veröffentlicht. Die publizierten Regelungen umfassen verschiedene Bereiche und schließen praktische Handlungshinweise mit ein.

02.09.2020 Meldung PD
Änderung der Fertigpackungsverordnung vom Kabinett beschlossen

Das Bundeskabinett hat heute, 2. September 2020, eine umfassende Novellierung der Fertigpackungsverordnung (Bundesrats-Drucksache 493/20) beschlossen.

02.09.2020 Meldung PD
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