Das Gesetz dient der Umsetzung der Richtlinie 2005/29/EG über unlautere Geschäftspraktiken vom 11. Mai 2005. Im Wesentlichen sollen durch das zweite Änderungsgesetz systematische Änderungen vorgenomme
15.09.2014
Meldung
PD
In einem ersten Teil erläuterten Oberstaatsanwältin Renate Wimmer, Leiterin der Abteilung Korruptionsbekämpfung der Staatsanwaltschaft München, Prof. Dr. Klaus Lieb, Mitinitiator von „Mein Essen zahl
09.09.2014
Meldung
PD
Informationsstelle für Arzneispezialitäten – IFA GmbH Stand: 01.10.2014 Seite 1 von 6
I N F O R M A T I O N
IFA-Darreichungsformen
In den Informationsdiensten der IFA GmbH sind die Dar
15.09.2014
Datei
PD
Referentenentwurf
des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz
Entwurf eines Zweiten Gesetzes zur Änderung des Gesetzes gegen
den unlauteren Wettbewerb
A. Problem und Ziel
Durc
15.09.2014
Datei
PD
Geschäftsordnung
Geschäftsordnung Stand: 5. Mai 2014
des Gemeinsamen Bundesausschusses
in der Fassung vom 17. Juli 2008
veröffentlicht im Bundesanzeiger Nr. 134 (S. 3 256) vom 4. Sept
15.09.2014
Datei
PD
Verfahrensordnung
Verfahrensordnung Stand: 8. Mai 2014
des Gemeinsamen Bundesausschusses
in der Fassung vom 18. Dezember 2008
veröffentlicht im Bundesanzeiger Nr. 84a (Beilage) vom 10.
15.09.2014
Datei
PD
Richtlinien (zur Prüfung)Rechtsaufsicht
Einsetzung und Beauftragung
über das SGB V
Gesetzgeber
Entscheidungs-
vorbereitung
* Mitberatungs- und Antragsrecht, jedoch kein Stimmrecht
** Die Leis
15.09.2014
Datei
PD
Heute stellte der designierte Kommissionspräsident Jean-Claude Juncker sein neues Team und die neue Struktur der nächsten Europäischen Kommission vor. Die neue EU-Kommission will sich insbesondere der
10.09.2014
Meldung
PD
In der Ausgabe 26.4 der online publizierten Pharmeuropa ist ein neuer Entwurf publiziert worden, der homöopathische Zubereitungen/Arzneimittel betrifft und zu dem Kommentare abgegeben werden können: P
15.09.2014
Meldung
PD
Mit Datum 21. Mai 2014 hat die europäische Zulassungsbehörde EMA die finale Version der „Qualified Person’s declaration concerning GMP compliance of the active substance manufacture „The QP declaratio
05.06.2014
Meldung
PD
