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Webinar mit der EU-Kommission: Critical Medicines Alliance to strengthen supply of critical medicines in the EU
Die im Januar 2024 gegründete Critical Medicines Alliance (CMA) ist eine beratende Plattform, die Vertreter der EU-Mitgliedstaaten, der Industrie, der Zivilgesellschaft und der Wissenschaft zusammenbringt. Ihr Ziel ist es, die Versorgung mit kritischen Arzneimitteln in der EU zu stärken und Engpässe…
25.09.2024 Veranstaltung
FAH: „MDR - aktueller Stand“
Am 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Dies ist jetzt über drei Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden mehr als 300 Dokumente erarbeitet bzw. befinden sich zurzeit noch in Entwicklung. Besonders Kapazitätsengpässe bei den Benannten…
24.09.2024 Veranstaltung
Arzneimittel im Fokus – EU-Gesetzgebung leicht gemacht! (*)
Das Webinar findet statt am 29.Oktober 2024 von 9:30 Uhr bis 11:00 Uhr (1.5 Std) : Ziele des Webinars: EU-Institutionen verstehen: Lernen Sie die Institutionen und die entscheidenden Akteure im Gesundheitswesen kennen. Gesetzgebungsverfahren durchschauen: Verstehen Sie die Abläufe des ordentlichen…
11.09.2024 Veranstaltung
Sprechstunde Digitale Gesundheit: „ePA für alle! ePA für pU?“
Es wird perspektivisch von einem großen Mehrwert für Patienten und Leistungserbringer durch die Nutzung der ePA ausgegangen. Darüber hinaus sollen bis 2027 mindestens 80 Prozent der Laborergebnisse in der ePA vorliegen und an das Forschungsdatenzentrum Gesundheit weitergegeben werden können. Allein…
09.09.2024 Veranstaltung
Öffentliche Informationsveranstaltung: Zukunftsorientierte Datennutzung im AMNOG
Die frühe Nutzenbewertung sowie Erstattungsbetragsverhandlungen werden sich aufgrund der neuen Datengrundlagen weiterentwickeln. Pharma Deutschland begleitet die neuen Möglichkeiten intensiv und diskutiert eine „Zukunftsorientierte Datennutzung im AMNOG“ mit ExpertInnen des GKV-Spitzenverbandes, der…
09.09.2024 Veranstaltung
Sprechstunde Digitale Gesundheit: „ePA für alle! ePA für pU?“ (*)
Es wird perspektivisch von einem großen Mehrwert für Patienten und Leistungserbringer durch die Nutzung der ePA ausgegangen. Darüber hinaus sollen bis 2027 mindestens 80 Prozent der Laborergebnisse in der ePA vorliegen und an das Forschungsdatenzentrum Gesundheit weitergegeben werden können. Allein…
09.09.2024 Veranstaltung
Informationsveranstaltung: Zukunftsorientierte Datennutzung im AMNOG-Prozess
Mit dem Gesundheitsdatennutzungsgesetz wurde eine neue Perspektive auf die Verwendung von Gesundheitsdaten in Deutschland geschaffen. Hiervon sind maßgeblich pharmazeutische Unternehmen betroffen, da zukünftig öffentlich verfügbare Daten unterschiedlichster Dateninhaber, wie Krankenkassen, Registern…
09.09.2024 Veranstaltung
Pharma-Deutschland-Veranstaltung: Zukunftsorientierte Datennutzung im AMNOG-Prozess
Mit dem Gesundheitsdatennutzungsgesetz wurde eine neue Perspektive auf die Verwendung von Gesundheitsdaten in Deutschland geschaffen. Hiervon sind maßgeblich pharmazeutische Unternehmen betroffen, da zukünftig öffentlich verfügbare Daten unterschiedlichster Dateninhaber, wie Krankenkassen, Registern…
09.09.2024 Veranstaltung
Informationsveranstaltung: Medizinforschungsgesetz ante portas – Was ändert sich? Worauf müssen sich die Unternehmen einstellen?
Mit dem Gesetz soll Deutschland als Standort für Arzneimittel- und Medizinprodukteforschung sowie im Bereich der Digitalisierung und der künstlichen Intelligenz in der Medizin ausgebaut, als Produktionsstandort für Medizinprodukte und für pharmazeutische Produkte gestärkt werden und eine bessere…
06.09.2024 Veranstaltung
Informationsveranstaltung: Medizinforschungsgesetz ante portas – Was ändert sich? Worauf müssen sich die Unternehmen einstellen? (*)
Mit dem Gesetz soll Deutschland als Standort für Arzneimittel- und Medizinprodukteforschung sowie im Bereich der Digitalisierung und der künstlichen Intelligenz in der Medizin ausgebaut, als Produktionsstandort für Medizinprodukte und für pharmazeutische Produkte gestärkt werden und eine bessere…
06.09.2024 Veranstaltung
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