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Die Europäische Kommission hat die Namen der Mitglieder veröffentlicht, die in die 12 Expertengremien für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika berufen wurden, die im Rahmen der MDR und IVDR eingerichtet wurden.

Das BfArM hat ein Template mit dem Titel „Template: Documentation for Preparation of a Supervisory Authority Pharmacovigilance Inspection“ publiziert, welches zur Vorbereitung von Inspektionen dient, bei denen das BfArM die Funktion der „supervisory authority“ hat.

In Vorbereitung des Genehmigungsverfahrens nach der Verordnung für klinische Prüfungen hat das BfArM den Geschäftsverteilungsplan für die zuständigen Ethikkommissionen in Deutschland auf seiner Internetseite publiziert.

Gestern, am 14. Januar 2021, fand der erste Workshop zum Thema Umweltmanagement statt, der von rund 35 Teilnehmer sehr gut angenommen wurde.

Die EMA hat mit Datum vom 15. Januar 2021 die Agenda für das Meeting des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 11. bis 13. Januar 2021 veröffentlicht.

Mit dem neuen Dienst bietet die KBV erstmalig ein eigenes Angebot an, das den sicheren elektronischen Versand von Dokumenten wie Arztbriefen, Befunden oder Arbeitsunfähigkeitsbescheinigungen ermöglicht. Über KIM-Dienste soll künftig die gesamte digitale Kommunikation im Gesundheitswesen laufen.

IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.