Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert die Entwicklung von Medikamenten und anderen Therapeutika gegen COVID-19 mit mindestens 50 Millionen Euro.
Zum Ende der Übergangsfrist und zu Beginn des Jahres 2021 hat die MHRA ihre Leitfäden im Bereich Arzneimittelzulassung aktualisiert und zudem neue Leitfäden veröffentlicht.
Der G-BA beschließt für das Orphan Drug einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
Der G-BA beschließt für das neue MS-Medikament in der Patientengruppe A einen Hinweis für einen geringen Zusatznutzen, für die Patientengruppe B einen nicht belegten Zusatznutzen.
Der G-BA vergibt für Caplacizumab im neuen Anwendungsgebiet einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
Die EMA informiert über geplante Trainings für die Nutzung der xEVMPD-Datenbank.
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hatte am 10. Dezember 2020 den Referentenentwurf eines Gesetzes zur Zusammenführung von Krebsregisterdaten vorgelegt. Hierzu hat der BAH eine Stellungnahme abgegeben.