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Das Bundesministerium (BMG) hat heute, 14. September 2020, den Referentenentwurf einer Verordnung über das Verbot der Verwendung bestimmter Stoffe zur Herstellung von Arzneimitteln (Frischzellen-Verordnung) mit der Möglichkeit der Kommentierung bis zum 9. Oktober 2020 vorgelegt. Mit dieser Verordnung soll zur Verhütung und zur Abwehr von Gesundheitsgefahren für die Bevölkerung die Verwendung von Frischzellen bei der Herstellung von Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung verboten werden. Zugleich werden Ausnahmen von dem Verbot geregelt.

Mit der geplanten Strategie der Europäischen Kommission soll die Arzneimittelproduktion in Europa gestärkt und der Zugang zu Arzneimitteln verbessert werden.

Der BAH bietet seinen Mitgliedern diese kostenlose Informationsveranstaltung am 28. Oktober 2020 von 10:30 Uhr bis 13:00 Uhr als Webkonferenz via GoToMeeting an. Als Referenten konnten wir Prof. Dr. Dr. h.c. Michael Kubiciel von der Universität Augsburg, Dr. Dr. Adem Koyuncu aus der Kanzlei Covington & Burling LLP und Christian Heller, Chief Compliance Officer, MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH, gewinnen.

Der GKV-Spitzenverband hat über Kaufkraftparitäten in Bezug auf den Impfstoffabschlag informiert.

Vor dem Hintergrund von Berichten über einen möglichen Zusammenhang zwischen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) wie Ibuprofen und einer möglichen Verschlimmerung der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) hat die dänische Behörde unter Verwendung nationaler Datenbanken eine Studie durchgeführt, um diesen Zusammenhang zu untersuchen. Nun sind die finalen Ergebnisse dieser Studie erschienen.