Präsidentschaftsprogramm „Time to deliver: for a fair, green and digital recovery“.
Gemäß § 67 Abs. 6 des Arzneimittelgesetzes (AMG) ist der zuständigen Bundesoberbehörde innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss einer Anwendungsbeobachtung (AWB) ein Abschlussbericht einzureichen. Das BfArM erläutert in seiner Fragen- und Antwortübersicht zu Klinischen Prüfungen, wie dies praktisch durchzuführen ist.
Das bayerische Wirtschaftsministerium fördert die Erforschung und Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung von Covid-19-Erkrankungen mit 50 Millionen Euro. Förderprojekte müssen bis spätestens 31. Januar 2021 vorgeschlagen werden.
Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL in den Anlagen IX und X betr. koloniestimulierende Faktoren (pegyliert) eingeleitet.