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Auf der Website der EMA ist mit Datum vom 21. Dezember 2020 ein Nachtrag zum Assessment-Report zu Solanum dulcamara L., stipites (Bittersüßstängel) des HMPC publiziert worden.

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Präsentationen zum virtuellen Forum, welches zum Thema „Big Data“ am 30. November 2020 stattfand, auf der Homepage veröffentlicht.

Die EMA unterstützt parallel zu ihrem SPOR-Projekt für Humanarzneimittel die Anbindung der entsprechenden Datenbank für Veterinärarzneimittel, Union Product Database (UPD). Heute hat sie die allgemeinen Nutzungsbedingungen der Schnittstelle zur UPD veröffentlicht.

Das BMG hat dem BAH sowie weiteren Verbänden im Arzneimittelsektor die Gelegenheit gegeben, eine Stellungnahme zur EU-Arzneimittelstrategie abzugeben.

Ab heute (22. Dezember 2020) soll es auf der Basis einer neuen Verordnung zum Schutz vor einreisebedingten Infektionsgefahren in Bezug auf neuartige Mutationen des Coronavirus SARS-CoV-2 nach Feststellung einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite durch den Deutschen Bundestag (Coronavirus-Schutzverordnung – CoronaSchV) verboten sein, Reisende aus dem Vereinigten Königreich von Großbritannien und Nordirland oder der Republik Südafrika per Eisenbahn, Schiff, Bus oder Flugzeug in die Bundesrepublik Deutschland zu befördern.