Um die telemedizinische Versorgung von Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz in der ambulanten Versorgung zu etablieren, hat der G-BA die entsprechenden Vorgaben in der Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen Versorgung (MVV-RL) angepasst und in der gestrigen öffentlichen G-BA-Plenumssitzung beschlossen.
Die Europäische Kommission hat den Entwurf des Dokumentes „Regulation (EU) 2017/745 – Questions & Answers regarding clinical investigation“ zur Kommentierung veröffentlicht.
Die neue Kombination Encorafenib/Cetuximab bei metastasiertem Kolorektalkarzinom erhält einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Aufgrund von nicht geeigneten Daten erhält der neue Wirkstoff keinen Zusatznutzen.
In den neuen Patientengruppen vergibt der G-BA einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.