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Konferenz_zur_zukuenftigen_Arzneimittelversorgung_Programm_DE_V12.pdf
28.09.2020 Datei
BAH_um_vier_188-2020.pdf
28.09.2020 Datei PD
SVA-83.pdf
28.09.2020 Datei PD
Konferenzprogramm_EN_v13.pdf
28.09.2020 Datei PD
Konferenz_zur_zukuenftigen_Arzneimittelversorgung_Programm_DE_V12.pdf
28.09.2020 Datei PD
EuG zur Beurteilung, Gewährung und Aufrechterhaltung eines Orphan Drug Status

Das Gericht der Europäischen Union (EuG) hat sich in seiner Entscheidung vom 23. September 2020 (T-549/19) mit den Kriterien eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug) und insbesondere damit auseinandergesetzt, was als „zufriedenstellende Methode“ im Sinne Art. 3 Abs. 1 b) der Verordnung (EU) Nr. 141/2000 über Arzneimittel für seltene Leiden angesehen werden kann.

28.09.2020 Meldung PD
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

Tagesordnung der 83. Sitzung des SVA am 26. Januar 2021 liegt vor.

28.09.2020 Meldung PD
2020_KW37_-_Marktentwicklung_Covid-19.pdf
28.09.2020 Datei PD
IQVIA™: Entwicklung des Pharmamarktes im Kontext von COVID-19

IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.

28.09.2020 Meldung PD
WiDi-Programm_Zulassung_11.11.2020.pdf
28.09.2020 Datei
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