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Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert.

Der GKV-SV hat auf seiner Homepage eine Servicedatei veröffentlicht, unter deren Zuhilfenahme pharmazeutische Unternehmer Ansprüche auf Rückzahlung zu hoch abgerechneter Herstellerabschläge prüfen können.

Der Bundesrat hat heute, am 9. Oktober 2020, das Gesetz zur Stärkung des fairen Wettbewerbs gebilligt, das der Bundestag am 10. September 2020 verabschiedet hatte.

Auf der Webseite der EMA ist mit Datum vom 9. Oktober 2020 der Monographie-Entwurf zu Menyanthes trifoliata L., folium (Bitterkleeblätter) veröffentlicht worden.

Der GKV-Spitzenverband hat darauf hingewiesen, dass DiGA-Hersteller zur Abrechnung mit der GKV ein Institutionskennzeichen (IK) mit der Klassifikation (1. und 2. Stelle) "58 = DiGA-Hersteller" benötigen. DiGAs mit einem IK mit Klassifikation "59" könnten nicht abgerechnet werden.

Gemäß dem Beschluss des Unterausschuss Methodenbewertung vom 8. Oktober 2020 wird den maßgeblichen Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller Gelegenheit zur Abgabe von schriftlichen Stellungnahmen zu dem Beratungsthema Neugeborenenscreening auf 5q-assoziierte spinale Muskelatrophie gegeben.

Gemäß dem Beschluss des Unterausschusses Methodenbewertung des G-BA vom 8. Oktober 2020 wird den maßgeblichen Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller Gelegenheit zur Abgabe von schriftlichen Stellungnahmen zur Änderung der MVV-RL, hier: Proteomanalyse im Urin zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Diabetes mellitus Typ 2 und arteriellem Hypertonus.

Das BfArM hat das Alphabetische Verzeichnis zur ICD-10-GM Version 2021 (Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification) sowie die Alpha-ID Version 2021 und die Alpha-ID-SE Version 2021 veröffentlicht.