Der BAH fordert bereits seit vielen Jahren intelligente Anreize für die Erforschung und Entwicklung von Kinderarzneimitteln. Kinder sind von der Anwendung her keine „kleinen Erwachsenen“, Dosierung und Therapie begründen sich noch immer zu häufig auf Spekulation, der Interpolation von Erwachsenen-Dosierungen und Berechnungen nach Körpergewicht. Kinder sind noch zu oft „Therapeutische Waisen“.
Die Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 (Coronavirus-Testverordnung – TestV) vom 30. November 2020 ist gestern, am 1. Dezember 2020, im Bundesanzeiger veröffentlicht worden und tritt in seinen wesentlichen Teilen heute (2. Dezember 2020) in Kraft.
Auf der Website der EMA ist mit Datum vom 1. Dezember 2020 die finale Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Achillea millefolium L., herba (Schafgarbenkraut) publiziert worden.
Das BfArM (vormals DIMDI) hat das Vorschlagsverfahren für die Klassifikationen ICD-10 und OPS für die Version 2022 eröffnet.
Auf der Agenda: Pläne der Europäischen Kommission für den Aufbau einer Europäischen Gesundheitsunion, Arzneimittelstrategie, EU-HTA und EU-Gesundheitsprogramm.