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Kommission plant europäische BARDA, Gesundheitsdatenraum sowie Legislativinitiative für nachhaltige Unternehmensführung für 2021.
 

Aus Anlass ihres 25-jährigen Bestehens lädt die EMA am 22. Oktober 2020 von 13:45 – 16:30 Uhr zu einer virtuellen Konferenz ein. Diese wird online live übertragen. Die aktive Teilnahme an der Diskussion erfolgt nur auf Einladung.

Die Muster-Verordnung zu Quarantänemaßnahmen für Ein- und Rückreisende zur Bekämpfung des Coronavirus SARS-CoV-2 wurde Anfang April 2020 gemeinsam von den Innen- und Gesundheitsministerien von Bund und Ländern erarbeitet und nun geändert (Stand 14. Oktober 2020).

Auf der Webseite der EMA sind mit Datum vom 20. Oktober 2020 die Verbraucherinformationen des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Tanaceti parthenii herba (Mutterkraut) veröffentlicht worden.

IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.

In einem Memorandum of Understanding (MoU) haben sich Europäische Kommission, EMA, die Heads of Medicines Agencies (HMA), die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren (CMDh) sowie das Pharmaceutical Committee auf regulatorische Erleichterungen in Bezug auf die Anforderungen an die Verpackung, Kennzeichnung und die Gebrauchsinformation von Impfstoffen geeinigt. Dieses MoU aus dem September 2020 wurde kürzlich veröffentlicht.