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EMA: Erleichterungen in Bezug auf die Kennzeichnung und die informierenden Texte von Covid-19-Impfstoffen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat gemeinsam mit den EU-Mitgliedstaaten im Rahmen der Arbeit der „Quality Review of Documents (QRD)“-Gruppe ein Frage- und Antwortdokument zu Erleichterungen in Bezug auf die Kennzeichnung bzw. die informierenden Texte von Covid-19-Impfstoffen erarbeitet. Dieses Dokument wurde kürzlich veröffentlicht.

30.11.2020 Meldung PD
20201130_questions-answers-labelling-flexibilities-covid19-vaccines_en.pdf
30.11.2020 Datei PD
BAH_um_vier_233-2020.pdf
30.11.2020 Datei PD
20201201_PM_High_Level_Konferenz_final.pdf
30.11.2020 Datei
TO_-_pta_2020_12_final.pdf
01.12.2020 Datei PD
AESGP_Covid19_Dashboard_November_30th_2020.xlsx
01.12.2020 Datei PD
IQVIA™: Entwicklung Pharmamarkt im Kontext von COVID-19

IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.

01.12.2020 Meldung PD
2020_KW45_-_Marktentwicklung_Covid-19.pdf
01.12.2020 Datei PD
Gesetz zur Stärkung des fairen Wettbewerbs tritt in Kraft - Verordnungsentwurf zu qualifizierten Einrichtungen und Wirtschaftsverbänden vorgelegt

Das Gesetz zur Stärkung des fairen Wettbewerbs ist heute, 1. Dezember 2020, im Bundesgesetzblatt verkündet worden und tritt morgen in einigen Teilen in Kraft. Zugleich wurde heute der Referentenentwurf einer Verordnung zu qualifizierten Einrichtungen und qualifizierten Wirtschaftsverbänden mit der Möglichkeit zur Stellungnahme bis zum 29. Dezember 2020 vorgelegt.

01.12.2020 Meldung PD
bgbl_Gesetz_zur_Staerkung_des_fairen_Wettbewerbs.pdf
01.12.2020 Datei PD
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