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2018-02-15_AM-RL-XII_Sofosbuvir-Velpatasvir-Voxilaprevir_D-300_TrG.pdf
20.02.2018 Datei PD
2018-02-15_AM-RL-XII_Sofosbuvir-Velpatasvir-Voxilaprevir_D-300.pdf
20.02.2018 Datei PD
AG-Info_05-2018.pdf
20.02.2018 Datei PD
Verordnung (EU) 2024/1860: Herstellerinformationsformular und Tabelle zur Identifizierung von Produkten

Die Europäische Kommission hat Ende Oktober 2024 ein Fragen- und Antwortdokument zur praktischen Umsetzung der in Artikel 10a der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) festgelegten Informationspflicht bei Unterbrechung oder Einstellung der Versorgung mit bestimmten Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika veröffentlicht. Hierzu wurden die MDCG 2024-16 „Manufacturer Information Form“ und der Anhang „Device identification Table“ veröffentlicht.

09.12.2024 Meldung PD
BAH-um-Vier-35-2018.pdf
19.02.2018 Datei PD
2018-02-15_AM-RL-XII_Ledipasvir-Sofosbuvir-nAWG_D-304_TrG.pdf
16.02.2018 Datei PD
2018-02-15_AM-RL-XII_Ledipasvir-Sofosbuvir-nAWG_D-304.pdf
16.02.2018 Datei PD
2018-02-15_AM-RL_XII_Daratumumab_D-310_TrG.pdf
16.02.2018 Datei PD
2018-02-15_AM-RL_XII_Daratumumab_D-310.pdf
16.02.2018 Datei PD
2018-02-15_AM-RL-XII_Carfilzomib_D-302_TrG.pdf
16.02.2018 Datei PD
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